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Lonza 4D-Nucleofector 96孔細胞核轉染模塊
——中高通量，高效優化轉染條件

 
北京澤平代理的德國進口Lonza 4D-Nucleofector 96孔細胞核轉染模塊（簡稱96孔模塊，4D-Nucleofector 96-well Unit），作為中高通量轉染系統，用于原代細胞、難轉染細胞系的高效轉染，支持96個樣品同時轉染，是快速優化轉染條件、或進行分析篩選的有力工具。



 
96孔(kong)模塊，取代舊款96-well Shuttle Device，從原來(lai)的(de)額外附(fu)加(jia)模塊，升級為(wei)新款4D核轉染系(xi)(xi)統(tong)（簡稱4D核轉儀，4D-Nucleofector System）的(de)一(yi)個全集成(cheng)功能(neng)模塊，與X模塊、Y模塊、LV模塊一(yi)同構建了完整的(de)4D系(xi)(xi)統(tong)，優化了系(xi)(xi)統(tong)性能(neng)、操作便捷性、外觀設計，帶來(lai)更佳的(de)使用(yong)體驗。



96孔(kong)模(mo)塊(kuai)，需連接4D核轉儀(yi)的C模(mo)塊(kuai)（電源和程序模(mo)塊(kuai)）一(yi)同(tong)使用，耗材為6×16孔(kong) Nucleocuvette電轉板，每(mei)個轉染(ran)孔(kong)20μL體(ti)系，可轉染(ran)1E4~1E6個細胞，每(mei)孔(kong)均可設置不(bu)同(tong)的轉染(ran)程序，2分鐘完成(cheng)(cheng)96孔(kong)同(tong)時(shi)轉染(ran)。96孔(kong)模(mo)塊(kuai)可以(yi)較(jiao)低的時(shi)間成(cheng)(cheng)本、耗材成(cheng)(cheng)本，進(jin)行大規模(mo)轉染(ran)條(tiao)件摸索，高效優化實驗。

Lonza 96孔模塊優勢

1、高效轉染——采用(yong)上(shang)市(shi)20年的(de)(de)Lonza（原Amaxa）專利Nucleofector細胞核轉染技(ji)術，結合優化的(de)(de)電(dian)轉染程序、細胞特異(yi)性轉染試劑、無鋁離子毒害的(de)(de)新型(xing)聚合物電(dian)極，同時提(ti)高細胞轉染效率(lv)和轉染后細胞活率(lv)。

2、快速優化——真正的(de)96個孔獨立轉染(ran)，可用于(yu)不(bu)同細(xi)(xi)胞(bao)轉染(ran)或同一細(xi)(xi)胞(bao)不(bu)同轉染(ran)條件的(de)摸索，通過較低的(de)細(xi)(xi)胞(bao)、轉染(ran)試(shi)劑、轉染(ran)耗材成本，短時間(jian)快速(su)推進實驗進程。

3、兼容性——96孔模(mo)(mo)(mo)塊(kuai)摸索的轉(zhuan)染條件，可方便地(di)應用于4D核轉(zhuan)儀的X模(mo)(mo)(mo)塊(kuai)和(he)LV大(da)(da)體積(ji)轉(zhuan)染模(mo)(mo)(mo)塊(kuai)、或Lonza 384孔高通量(liang)轉(zhuan)染系統，簡單(dan)實現轉(zhuan)染規模(mo)(mo)(mo)的線性放大(da)(da)。



4、自動化處理——96孔模塊可集成于液體處理工(gong)(gong)作站中，實現(xian)自動化處理，提升實驗(yan)效率，減少(shao)人工(gong)(gong)誤(wu)差。

 

 
參考文獻

1. Targeted gene knock-in by homology-directed genome editing using Cas9 ribonucleoprotein and AAV donor delivery. Thomas Gaj, Brett Staahl, Gonçalo Rodrigues, et al. Nucleic Acids Research, Volume 45, Issue 11, 20 June 2017, Page e98

2. Nucleofection-based gene targeting in human pre-B cells. Aya Kurosawa, Shinta Saito, Mikako Mori, Noritaka Adachi. Gene, Volume 492, Issue 1, 15 January 2012, Pages 305-308

3. Optimized Protocol for Efficient Transfection of Dendritic Cells without Cell Maturation. Robert Bowles, Sonali Patil, Hanna Pincas, Stuart C. Sealfon. Immunology and Infection, July 8, 2011, doi: 10.3791/2766

4. An Engineered Zinc Finger Protein Activator of the Endogenous Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Gene Provides Functional Neuroprotection in a Rat Model of Parkinson's Disease. Josee Laganiere, Adrian Kells, Jeffrey Lai, et al. Neuroscience, 8 December 2010, 30 (49) 16469-16474

5. An RNA Interference Screen Reveals a Critical Role for Mcl-1 In Survival of CML Progenitor Cells. Su Chu and Ravi Bhatia. Blood, Volume 116, Issue 21, 19 November 2010, Page 1203

 

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