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Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統
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產品介紹:

基因治療研究、藥物靶點高效篩選

 

德國進口Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統(384-well Nucleofector System,原HT Nucleofector System,簡稱384孔核轉儀),具備Nucleofector技術快速處理、高轉染效率、高細胞活力的特點,每孔可設置不同的轉染程序,實現1~384樣品同時轉染,滿足CRISPR/Cas9基因編輯篩選、藥物靶點研究等高通量轉染的需求。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統代理 北京澤平

2021年是Lonza Nucleofector高效(xiao)細(xi)(xi)胞(bao)核轉染技術面世20周年,作為非病毒轉染方(fang)法,大(da)量成功(gong)用于原代細(xi)(xi)胞(bao)、干細(xi)(xi)胞(bao)、神(shen)經元、難轉染細(xi)(xi)胞(bao)系中(zhong),文獻(xian)引用超過10,000篇,多(duo)年來幫助(zhu)推動基因治療(liao)研究(jiu)、細(xi)(xi)胞(bao)治療(liao)研究(jiu)、免疫治療(liao)研究(jiu)的發展。

Lonza 384孔核轉儀,作為獨立的轉染平臺,由一個轉染384孔板的工作模塊、一個提供高壓脈沖的電源模塊、一個用于設置轉染參數的PC端操作軟件組成,耗材使用配套384孔電轉板nucleocuvete plate(24×16),每孔為20μL體系,每一個孔可分別設置完全不同的轉染程序,1min內完成全部384個不同樣本的快速轉染,同時具備高轉染效率、高通量、高重復性的特點,廣泛應用于陣列cDNA、RNAi、CRISPR文庫篩選中,成為藥物靶點、疾病機理研究的高效研發工具。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統電源模塊工作模塊 北京澤平
Lonza Nucleofector 384孔轉染試劑盒 北京澤平

 

Lonza 384孔核轉儀優勢

1、高效轉染——采(cai)用Lonza專利Nucleofector細(xi)(xi)胞(bao)核轉染技術(shu),通過針對(dui)每種(zhong)細(xi)(xi)胞(bao)特(te)殊優化的電(dian)轉染程序,大幅提(ti)(ti)升轉染效率(lv)(lv),通過細(xi)(xi)胞(bao)特(te)異性轉染液、無(wu)鋁離子毒害(hai)的新型聚(ju)合物(wu)電(dian)極,構建(jian)溫和轉染環境(jing),提(ti)(ti)升轉染效率(lv)(lv)的同(tong)時,提(ti)(ti)高轉染后細(xi)(xi)胞(bao)活(huo)力(li),維(wei)持(chi)細(xi)(xi)胞(bao)功能完整(zheng)。

2、高通量,快速處理——每(mei)1個孔(kong)(kong)均可設置(zhi)特定轉(zhuan)染(ran)程序(xu),可同時運行384個不同程序(xu),實(shi)現真正的高(gao)通量轉(zhuan)染(ran)。1min內可完成1個384孔(kong)(kong)板(ban)的滿板(ban)轉(zhuan)染(ran),可旋轉(zhuan)操作盤能(neng)夠處理(li)2個384孔(kong)(kong)板(ban),實(shi)現快速、規模(mo)化(hua)處理(li)。

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統代理 北京澤平

3、低成本——每孔轉染細胞數量(liang)2E4~1E6個,可用(yong)較低(di)的(de)細胞和耗材成本(ben)進行(xing)高通量(liang)的(de)實(shi)驗優化。

4、線性放大規模——使(shi)用384孔核(he)轉(zhuan)儀摸(mo)索的(de)優化轉(zhuan)染(ran)條件,可直接用于Lonza其他大(da)(da)體積核(he)轉(zhuan)儀模塊中,線(xian)性(xing)放大(da)(da)實驗成果。

5、自動化處理——384孔電轉板符合SBS標準(zhun),可無縫對接自動化液體處理系統,提高(gao)實驗整體效率,減(jian)少人為誤差。 

Lonza Nucleofector 384孔高通量細胞核轉染系統代理 北京澤平

 
 

技術參數:
  尺寸 重量
工作模塊 40 cm × 42 cm × 15 cm (15.7 × 16.5 × 5.9 英寸) 10 kg (22.04 磅)
電源模塊 13.5 cm × 50 cm × 45 cm (5.3 × 19.6 × 17.7 英寸)  14 kg (30.86 磅)
產品應用:

參考文獻

1. Gordon, D., Hiatt, J., Bouhaddou, M. et al. Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms. Science, 370, 6521 (2020). //www.science.org/doi/10.1126/science.abe9403#F5

2. Mac Kain, A., Maarifi, G., Aicher, S. et al. 2021. Identification of DAXX As A Restriction Factor Of SARS-CoV-2 Through A CRISPR/Cas9 Screen. //www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.05.06.442916v1.full

3. Obara, E.A.A., Aguilar-Morante, D., Rasmussen, R.D. et al. SPT6-driven error-free DNA repair safeguards genomic stability of glioblastoma cancer stem-like cells. Nat Commun 11, 4709 (2020). //doi.org/10.1038/s41467-020-18549-8

4. Monkley, S., Overed-Sayer, C., Parfrey, H. et al. Sensitization of the UPR by loss of PPP1R15A promotes fibrosis and senescence in IPF. Sci Rep 11, 21584 (2021). //doi.org/10.1038/s41598-021-00769-7

5. Tong, Y., J?rgensen, T.S., Whitford, C.M. et al. A versatile genetic engineering toolkit for E. coli based on CRISPR-prime editing. Nat Commun 12, 5206 (2021). //doi.org/10.1038/s41467-021-25541-3

 

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